A-Z Behandelingen

MD

Wat is MD?

Myotonie dystrofie (MD) betekent het vertraagd loslaten van spieren die u eerst had aangespannen. Dystrofie betekent een langzaam toenemende spierzwakte. Myotone dystrofie (MD type 1) is een erfelijke ziekte die bij één op de achtduizend mensen voorkomt. Behalve de spieren kunnen ook de organen klachten geven. MD wordt ook wel de ziekte van Steinert genoemd.

Er zijn vier typen myotone dystrofie. Zie voor meer details de website van de VSN.

Milde vorm
De klachten ontstaan meestal na het vijftigste levensjaar. Soms komt wat spierzwakte voor, maar de meeste patiënten hebben alleen staar.

Volwassen vorm (klassieke type)
Tussen het twaalfde en vijftigste levensjaar krijgt iemand met deze vorm van MD last van een langzaam toenemende spierzwakte, vooral van de gezichts- en halsspieren en de spieren die nodig zijn voor kauwen en slikken. Ook de spieren van onderarmen- en benen kunnen zwakker worden.

Verschijnselen
Klachten kunnen onder andere zijn:

  • moeite met lopen van afstanden, tillen, trappen lopen, spreken
  • moeite het eigen gewicht te dragen
  • concentratieproblemen, initiatiefloosheid
  • grotere slaapbehoefte
  • buikklachten, obstipatie, diarree
  • staar
  • hartritmeproblemen
  • leer- en gedragsproblemen
  • traagheid

(zie voor meer details www.vsn.nl >> zoek op alfabet >> myotone dystrofie

Soms zijn er ook kinderen met MD in het gezin. In dat geval moet het gezin als geheel begeleid worden.

MD wordt bij het RRC behandeld als neuro-musculaire aandoening (NMA). Meer informatie over NMA en de behandeling daarvan vindt u hier.