A-Z Behandelingen

MG

Wat is MG (NMA)?

Myasthenia gravis (MG) is een neuromusculaire aandoening (NMA): een aandoening aan spieren en zenuwen. Het contact tussen de zenuwen en de spieren is verstoord. Als alles goed werkt, zorgt een bepaalde stof (acetylcholine) voor de communicatie tussen zenuwen en spieren. De zenuw maakt de stof aan. De spier heeft daar speciale ontvangers voor. Bij MG zijn deze ontvangers kapot of werken ze niet goed. Het immuunsysteem/afweersysteem ziet dan de ontvangers niet als lichaamseigen, en dus veilig, maar als een bedreiging. Ze worden dan ook afgebroken.

Een van de meest kenmerkende verschijnselen van MG is weinig kracht in de spieren. Niet elke persoon met MG heeft daar overigens even veel last van. Bovendien kunnen mensen met MG tijdelijk minder klachten hebben. MG maakt de spieren namelijk zwakker als ze langdurig worden gebruikt. Na een periode rust van rust herstellen de spieren zich (voor een deel) weer.

Verschijnselen
Niet iedereen heeft last van dezelfde klachten. Voorbeelden zijn:

  • moeilijkheden met ademen, kauwen of slikken
  • dubbel zien
  • slappe armen, handen en benen
  • zakkende onderkaak
  • slapte in de lippen
  • weinig mimiek
  • zakkende oogleden

 

Wat houdt de behandeling van NMA bij het RRC in?

Aan het begin van uw behandeltraject krijgt u informatie over het RRC en de behandeling. In een intakegesprek brengen we in kaart wat op dat moment uw mogelijkheden en beperkingen zijn. Samen met u kijken we wat de doelen zijn die u wilt bereiken.

Een NMA is een diagnose die diep kan ingrijpen in uw leven. U bent dan het meest gebaat bij een behandeling die bij uw specifieke leefomstandigheden past. Daarom maken we de behandeling helemaal voor u op maat.

Een revalidatietraject begint bij ons altijd met diagnostisch traject. Na een aantal weken volgt een teambespreking met de behandelaren die bij dat traject betrokken waren. Aan de hand van uw vragen en hun bevindingen maken zij een behandelplan. Hierin staat bijvoorbeeld welke behandelaren iets voor u kunnen beteken en waarom, aan welke doelen we gaan werken, de prognose en de duur van uw behandeling. De revalidatiearts bespreekt het plan met u. Als u het eens met wat erin staat vormt het de basis voor uw verdere revalidatie.

Binnen het behandelteam dat u gaat begeleiden, zet elke behandelaar zijn of haar expertise in om u te begeleiden naar zoveel mogelijk zelfstandigheid. U gaat vervolgens aan de slag met uw traject. Tijdens het traject kijken we regelmatig of de situatie is veranderd en of we dus onderdelen in de behandeling moeten aanpassen.

Uw behandeling wordt afgestemd op de fase van uw aandoening. Wij proberen u in elke fase zo goed mogelijk te begeleiden. Dat berekent dat we u leren zoveel mogelijk de regie over uw eigen leven te hebben. Uw dag naar uw eigen tevredenheid invullen en het goed kunnen organiseren van uw eigen zorg zijn daarbij onderdelen waar we veel aandacht aan besteden.

Voorlichting
Goede voorlichting hoort in het behandeltraject. We bieden u informatie die is afgestemd op de diagnose en op welke vragen daarover zijn. Die zullen immers per persoon verschillen. Als u de diagnose bijvoorbeeld pas onlangs heeft gekregen, heeft u andere vragen dan wanneer u al langer weet dat u een bepaalde aandoening heeft. Maar ook als uw persoonlijke situatie of leefomgeving veranderen, kunnen uw vragen meeveranderen.

Niet iedereen heeft even veel last van een aandoening. Sommige patiënten hebben maar weinig klachten. Weer anderen hebben een rolstoel nodig. Onze ervaring is dat we u bij het RRC goed kunnen helpen om zo min mogelijk last te hebben van de klachten die bij een NMA horen. Wij leren u bijvoorbeeld omgaan met uw aandoening, maar ook met eventuele hulpmiddelen. En ook voor advies over uw leefstijl kunt u bij ons terecht.

Hoe lang duurt de behandeling en wat voor behandelvormen zijn er?

Hoe langt duurt de behandeling?
Hoe lang uw behandeling bij het RRC duurt, verschilt per persoon. Meestal blijft u onder controle. Dit hoeft echter niet te betekenen dat u heel vaak naar ons toe komt. Als er meer behoefte is aan hulp, komt u vaker, als die behoefte kleiner is, dan komt u alleen wanneer dat weer nodig is.

Wat vraagt de behandeling van u?

  • Motivatie en inzet zijn heel belangrijk. Met genoeg motivatie maakt u meer en sneller vorderingen. Revalideren gaat niet vanzelf, maar we doen het samen.
  • Uiteraard bent u op tijd op uw afspraken.


Wat voor behandelvormen zijn er?

Als u een NMA heeft, is revalidatie voor u altijd poliklinisch. Dat betekent dat u op afspraak naar het RRC komt. Meer informatie over poliklinische revalidatie vindt u hier.

Voor wie is revalidatie bij het RRC geschikt?

Revalidatie bij het RRC is zinvol als uw aandoening u ernstig beperkt in uw dagelijks leven. Als u weinig of steeds minder zelf kunt doen. Het RRC heeft de expertise in huis om samen met u aan zoveel mogelijk zelfstandigheid te werken. Zo houdt u de regie over uw eigen leven.

Feedback en informatie

Feedback
Wij geloven dat u uiteindelijk zelf het beste weet wat goed is. Wat voor u het beste werkt. Daarom horen we het graag als u aanvullende ideeën heeft voor de behandeling. Wij vinden het fijn als u meedenkt. We horen het ook graag als u twijfels heeeft over de aanpak. Of als het contact met een behandelaar niet helemaal lekker loopt. Schroom vooral niet om het ter sprake te brengen.

Klik hier om naar het formulier te gaan.

Praktische informatie
Informatie over allerlei praktische zaken die met uw revalidatie te maken hebben, vindt u hier.